Атрофия коры головного мозга что это такое

Атрофия мозга: причины и факторы развития, симптомы, терапия, прогноз

Многие годы безуспешно боретесь с ГИПЕРТОНИЕЙ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день...

Читать далее »

 

Атрофия мозга представляет собой серьезную патологию, когда в нервной системе происходят необратимые изменения, клетки гибнут, и связи между ними утрачиваются навсегда. Головной мозг уменьшается в размерах и массе и не способен в полном объеме выполнять все возложенные на него функции. Атрофия чаще выявляется у пожилого населения, преимущественно у женщин.

загрузка...

Не секрет, что центральная нервная система – главный источник импульсов для всего организма, которые регулируют работу внутренних органов и систем. И если двигательная функция и чувствительность долго могут быть сохранны при атрофических процессах мозга, то интеллект страдает довольно рано. Разнообразные способности, определяющие высшую нервную деятельность, связаны с работой коры головного мозга (серого вещества), которая в первую очередь страдает при атрофии.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Атрофия головного мозга – состояние, неуклонно прогрессирующее и необратимое, при котором лечение способно лишь замедлить развитие симптоматики, но в конечном итоге всегда развивается тяжелое слабоумие (деменция), поэтому заболевание представляет серьезную угрозу и социальной адаптации, и жизни пациента в целом. Тяжелое бремя ответственности ложится и на родственников больного, ведь от них потребуется уход за членом семьи, который без посторонней помощи просто погибнет.

Как самостоятельное заболевание атрофия мозга встречается при некоторых генетических синдромах, врожденных пороках развития, но значительно чаще атрофию вызывают внешние факторы – радиация, травмы, нейроинфекции, интоксикации и т. д. Атрофия мозга, развивающаяся как следствие сосудистых изменений, не является самостоятельной патологией. Она осложняет течение атеросклероза, гипертонии, сахарного диабета, но наблюдается значительно чаще первичной атрофии. Мы рассмотрим как первый вариант заболевания, так и атрофию в качестве осложнения другой патологии.

Причины и разновидности атрофии мозга

Причины атрофии головного мозга разнообразны, часто сочетаются между собой и взаимно усугубляют свое влияние. Среди них наибольшее значение имеют:

  • Генетические аномалии, наследственные хромосомные синдромы, спонтанные мутации;
  • Воздействие радиации;
  • Травмы головного мозга;
  • Нейроинфекции;
  • Гидроцефалия;
  • Цереброваскулярная патология.

Первичную атрофию головного мозга обычно связывают с генетическими аномалиями, ярким примером чего является болезнь Пика, передающаяся по наследству. Заболевание развивается нередко без предшествующих признаков нарушения нервной деятельности, сосуды мозга могут быть не поражены и функционировать адекватно. Прогрессирующая атрофия коры мозга проявляется всевозможными поведенческими нарушениями, резким снижением интеллекта вплоть до полного слабоумия. Заболевание продолжается около 5-6 лет, после чего больной погибает.

5684486486846

Провоцировать гибель нейронов и атрофию мозговой ткани может ионизирующее излучение, что, однако, проследить довольно сложно. Обычно этот фактор действует вкупе с остальными. Тяжелые черепно-мозговые травмы, сопровождающиеся гибелью ткани мозга, приводят к атрофическим процессам в зоне повреждения.

Нейроинфекции (энцефалиты, болезнь Куру, менингиты) могут протекать с повреждением нейронов в остром периоде, а после ликвидации воспаления происходит развитие стойкой гидроцефалии. Скопление излишков ликвора в полости черепа вызывает сдавление коры мозга и атрофические изменения. Гидроцефалия возможна не только как следствие инфекционного поражения мозга, но и при врожденных пороках развития, когда большой объем ликвора не покидает желудочковую систему мозга.

Цереброваскулярная патология приобретает эпидемические масштабы, а число больных увеличивается с каждым годом в разы. После опухолей и патологии сердца, цереброваскулярные заболевания занимают третье место в мире по распространенности. Нарушение притока крови к мозгу по причине атеросклеротического поражения сосудов, гипертензии с вовлечением артерий и артериол, приводит к необратимым дистрофическим процессам и гибели нейронов. Результат – прогрессирующая атрофия мозга вплоть до деменции.

При артериальной гипертензии повышенное давление оказывает системное влияние, повреждаются сосуды мелкого калибра во всех отделах мозга, поэтому атрофия диффузная. Такой же характер изменений сопровождает обычно и гидроцефалию. Локализованная в конкретном сосуде атеросклеротическая бляшка или тромб вызывают атрофию отдельного участка мозга, что выражается преимущественно в очаговой симптоматике.

Нельзя не учитывать токсические поражения мозга. В частности, воздействие алкоголя, как наиболее распространенного нейротропного вещества. Злоупотребление алкоголем вызывает повреждение коры головного мозга и гибель нейронов. При наличии генетической предрасположенности к атрофии, приобретенных поражений сосудов мозга алкоголь становится еще более опасным, поскольку быстрее вызывает нарастание симптомов слабоумия.

Церебральная атрофия может носить как ограниченный характер (очаговая), локализуясь в конкретном отделе мозга (чаще – лобные, височные доли), так и диффузный, особенно характерный для старческого слабоумия и атрофии при цереброваскулярной патологии.

При поражении коры головного мозга говорят о кортикальной атрофии. В этом случае на первый план будут выступать симптомы нарушения интеллекта и поведения. Несколько реже страдает белое вещество, причинами повреждения которого могут стать инсульты, травмы, наследственные аномалии. Белое вещество более устойчиво к действию неблагоприятных условий, нежели кора, которая в процессе эволюции возникла значительно позже, устроена сложнее, а потому и повредить такой тонкий механизм весьма просто.

Атрофия головного мозга возможна как у взрослых, так и у детей. У детей обычно заболевание возникает как результат врожденных пороков развития центральной нервной системы и родовых травм и проявляется уже в первые месяцы и годы жизни. Прогрессирующая атрофия мозга не позволяет малышу нормально развиваться, страдают не только интеллект, но и двигательная сфера. Прогноз при этом неблагоприятный.

Проявления атрофии мозга

Не глядя на разнообразие причин атрофии, проявления ее во многом стереотипны, а различия касаются лишь преимущественной локализации процесса в конкретной доле или полушарии головного мозга. Конечным результатом всегда становится тяжелая деменция (слабоумие).

Признаки атрофии мозга сводятся к:

  1. Изменению поведения и психическим отклонениям;
  2. Снижению интеллекта, памяти, мыслительных процессов;
  3. Нарушению двигательной активности.

На начальных этапах развития заболевания преобладают симптомы поражения коры в виде отклонений в поведении, немотивированных, неадекватных поступков, которые сам пациент не в состоянии оценить и объяснить. Снижается критика к себе и окружающей обстановке. Появляется неряшливость, эмоциональная неустойчивость, склонность к депрессиям, страдает мелкая моторика. Центральным изменением при атрофии мозга становится нарушение когнитивной функции и интеллекта, проявляющееся уже на ранней стадии болезни.

5486468864468

Со временем симптомы неуклонно нарастают, интеллект и память резко снижаются, нарушается речь, которая может стать бессвязной и неосмысленной. Больной теряет не только профессиональные навыки, но и способность к самообслуживанию. Такие привычные действия, как прием пищи или поход в уборную становятся трудной и даже невыполнимой задачей, требующей посторонней помощи.

Количество жалоб по мере снижения интеллекта уменьшается, поскольку больной не может их правильно оценить и воспроизвести, поэтому они не могут быть показателем степени поражения мозга. Даже наоборот, чем меньше жалуется пациент, тем тяжелее степень атрофии.

Больной атрофией мозга не ориентируется в пространстве, может легко потеряться, не способен назвать свое имя, домашний адрес, склонен к необъяснимым действиям, которые могут быть опасны и для самого пациента, и для окружающих.

Крайняя степень атрофии сопровождается полной деградацией личности и физического развития, наступает деменция или маразм, когда пациент не ходит, не может сам есть и пить, связно разговаривать и выполнять простейшие действия. При наследственных формах атрофии мозга эта стадия наступает через несколько лет с момента начала заболевания, а при сосудистой патологии до полного слабоумия может пройти 10-20 лет.

В течении прогрессирующей атрофии мозга можно выделить несколько стадий:

  • Первая стадия сопровождается минимальными изменениями головного мозга, жизнедеятельность пациента не ограничена, он выполняет привычную работу, трудоспособен. В клинике преобладает некоторое снижение когнитивных функций – нарушается память, затрудняется выполнение сложных интеллектуальных задач. Возможно изменение походки, головокружение, головная боль. Нередки психо-эмоциональные отклонения: склонность к депрессиям, эмоциональная неустойчивость, плаксивость, раздражительность и т. д. Описанные симптомы могут быть «списаны» на возрастные изменения, усталость, профессиональные факторы, стрессы. В эту стадию очень важно заподозрить начавшуюся атрофию мозга, поскольку своевременно начатое лечение может замедлить прогрессирование заболевания.
  • На второй стадии симптомы усугубляются, больной нуждается в подсказках при выполнении интеллектуальных задач, прогрессируют нарушения поведения и психики. Нарастает неврологическая симптоматика в виде двигательных расстройств, нарушений координации движений. Теряется способность к контролю своих действий, появляется склонность к немотивированным поступкам и действиям. Как правило, при умеренной атрофии наблюдается стойкое снижение трудоспособности, страдает социальная адаптация.
  • При тяжелой степени атрофии мозга прогрессирует симптоматика поражения центральной нервной системы: нарушается походка и моторика, пропадает способность к речи, письму, простейшим действиям. Пациент забывает назначение обыденных предметов. В клинике ярко выражены расстройства психики от резкого возбуждения до апатии и абулии (полного отсутствия желаний). Нередко наблюдается недержание мочи, нарушение глотательного рефлекса. Тяжелая дезадаптация приводит к стойкой утрате трудоспособности, навыков самообслуживания и контакта с внешним миром. Пациент в состоянии деменции требует постоянного наблюдения и ухода.

Помимо общих симптомов, атрофия мозга сопровождается и признаками поражения конкретного отдела нервной системы. Так, вовлечение лобных долей проявляется нарушениями поведения и интеллекта, ярко выражены расстройства личности (скрытность, немотивированность действий, демонстративные поступки, агрессия и т. д.).

45684864648

При поражении мозжечка нарушается похода, моторика, речь и письмо, появляются головокружения, головная боль с тошнотой и даже рвотой. Может происходить снижение слуха и зрения.

При атрофии коры мозга в первую очередь страдает интеллект и поведение, в то время как гибель клеток белого вещества приводит к двигательным нарушениям вплоть до парезов и параличей, расстройствам чувствительности.

При диффузной атрофии обычно больше выражено поражение доминантного полушария мозга, у правшей – левого, при этом страдает речь, логическое мышление, почерк, восприятие информации и запоминание.

Лечение атрофии мозга

Полностью избавиться от атрофии головного мозга невозможно, заболевание неуклонно прогрессирует и приводит к тяжелой деменции. Лечение атрофии головного мозга направлено на улучшение обменных процессов в мозговой ткани, нервной передачи между нейронами, кровотока по сосудам, питающим мозг.

Помимо назначения лекарств, больному нужно создать максимально комфортные условия, желательно – дома, в привычной обстановке. Многие считают, что чем раньше пациент попадет в стационар или специализированное учреждение для больных с деменцией, тем быстрее наступит улучшение. Это не совсем так. Пациенту с мозговой атрофией как никому другому важно находиться в хорошо знакомой обстановке и доброжелательной атмосфере. Немаловажное значение имеет помощь и поддержка родственников, общение и занятия привычными делами.

Медикаментозное лечение при атрофии мозга включает:

  1. Ноотропные препараты – пирацетам, фезам, и т. д.;
  2. Лекарства, улучшающие кровообращение в мозге – кавинтон;
  3. Витамины группы В;
  4. Антидепрессанты, транквилизаторы;
  5. Гипотензивные препараты;
  6. Мочегонные;
  7. Средства, нормализующие липидный обмен;
  8. Антиагреганты.

Поскольку у пожилых пациентов атрофия мозга нередко прогрессирует по причине артериальной гипертензии и церебрального атеросклероза, то обязательным компонентом терапии должна быть нормализация артериального давления и показателей жирового обмена.

В качестве антигипертензивных средств наибольшей популярностью для этой категории больных пользуются препараты из группы ингибиторов АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II (эналаприл, лизиноприл, лозарел).

548668468648

Средства, нормализующие показатели жирового обмена (статины) и антиагреганты (аспирин, курантил, клопидогрель) необходимы при атеросклерозе мозговых сосудов и склонности к тромбообразованию.

Если причина атрофии – гидроцефалия, то могут быть назначены мочегонные препараты для уменьшения объема ликвора, снижения внутричерепного давления.

Атрофические изменения головного мозга сопровождаются разнообразными поведенческими реакциями, эмоциональной лабильностью, депрессиями, поэтому целесообразно назначение антидепрессантов, успокоительных препаратов. Это могут быть как валериана, пустырник, афобазол, продающиеся без рецепта в аптеке, так и другие лекарства, которые выписывает невролог или психотерапевт.

Улучшить метаболические процессы в нервной ткани помогают витамины группы В, а также А, С, Е, обладающие антиоксидантными свойствами. Ноотропные и сосудистые препараты назначаются при всех видах ишемических изменений в мозге и атрофии (пирацетам, трентал, кавинтон, актовегин, милдронат и др.). Эти лекарства могут быть применены одновременно в разных сочетаниях, но обязательно по назначению специалиста.

К такой, казалось бы, сугубо терапевтической проблеме, как атрофия мозга, могут быть применены и хирургические подходы. Например, при закрытии просвета крупных сосудов атеросклеротической бляшкой или тромбом возможно проведение стентирования, удаление пораженного сегмента артерии. При тяжелых формах окклюзионной гидроцефалии показаны шунтирующие операции, направленные на отведение избытка ликвора, сдавливающего мозг, из полости черепа.

Прогноз при атрофии мозга нельзя назвать благоприятным, ведь это заболевание неизлечимо, а процесс гибели нейронов, однажды запущенный, уже не остановить. Особенно опасны наследственные формы патологии, быстрое прогрессирование которых приводит к смерти больного в считанные годы. Исход при атрофии мозга всегда одинаков – тяжелая деменция и гибель, разница лишь в длительности заболевания.

При генетических вариантах продолжительность жизнь составляет несколько лет от начала атрофических процессов, при сосудистой патологии мозга она может достичь 10-20 лет. Своевременно начатое лечение не может избавить от патологии, но способно несколько замедлить изменения нервной ткани и продлить период если не трудовой деятельности, то, по крайней мере, социальной адаптации приемлемого уровня.

Видео: деменция — следствие атрофии мозга из-за сосудистых факторов

Распространенные энцефалопатии головного мозга

Медицинский термин энцефалопатия подразумевает под собой диффузное, то есть полное, общее поражение мозга вследствие разных причин:

  • недостаточного кровенаполнения органа (ишемические предпосылки);
  • недостаточного для питания мозга количества кислорода (гипоксия);
  • достаточно широкого ряда патологий.

Причины возникновения заболевания

Разделение болезни на виды опирается на причины их возникновения. Для начала стоит сказать о врожденном заболевании и приобретенном. Первый случай – это может быть генетический дефект, неправильное (аномальное) развитие плода, любые повреждения, полученные ребенком в животе матери, особенно повреждения головного мозга.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Приобретенных вариантов несколько. К ним относится ряд патологий или повреждений, полученных в период от рождения и до самой смерти. Они могут возникать:

  • как последствие травмы;
  • вследствие воздействия токсинов;
  • после лучевой болезни;
  • вследствие нарушения метаболизма органов, например, печени, когда она не может удалять из крови все токсичные вещества, которые положено, и они попадают через кровеносную систему в мозг;
  • при образовании опухоли;
  • в случае заболевания легких как следствия недостатка кислорода;
  • при проблемах с давлением разного рода и так далее.

Ниже более подробно рассмотрим основные виды заболевания вместе с механизмами их развития.

Основные виды энцефалопатии

Сюда можно отнести не столько отдельные виды заболевания, сколько группы, на которые оно делится. Причины его возникновения очень обширны, а значит, и количество видов заболевания достаточно велико.

Сосудистая энцефалопатия

На самом деле такая разновидность подразумевает ту же ишемию и гипоксию мозга, причиной которых становится плохое функционирование самих сосудов, поэтому ее могут вызывать заболевания, связанные с изменением кровеносной системы.

Сосудистая энцефалопатия подразумевает такие разновидности:

  • Венозная энцефалопатия. К появлению этого вида заболевания приводит застой венозной крови. Такую ситуацию можно отнести к неострому течению болезни, поэтому ее признаки будут проявляться достаточно медленно, возможно, пройдет несколько лет от первой, едва заметной стадии, до следующего уровня развития болезни. Больного должно не слишком пугать обнаружение начального состояния венозной энцефалопатии. Это обратимый процесс, при котором важно вовремя провести курс лечения. В другом случае осложнение болезни может произойти резко и привести к необратимым последствиям.
  • Атеросклеротическая энцефалопатия. Причиной болезни, как понятно из названия, становится атеросклероз. Это болезнь, при которой чрезмерное количество холестерина попадает в кровь и закупоривает сосуды. Это возможно у пожилых людей из-за нарушения работы желудка или в любом возрасте из-за употребления большого количества жирной пищи. Таким образом, сосуды головного мозга закупориваются, и начинается гипоксия – недостаток кислорода в клетках мозга. Появление атеросклеротической энцефалопатии за короткий период времени невозможно, но если вовремя не обнаружить на ранних стадиях, может резко проявиться и сразу привести к серьезным последствиям.
  • Гипертоническая. Данный вид болезни может быть вызван 4 причинами – эклампсия, острая форма почечного нефрита, скачки давления, гипертонический криз. Самый плохой вариант последний. После криза часто последствия энцефалопатии необратимы, происходит он остро, и ее трудно предсказать.

Сосудистая энцефалопатия головного мозга делится на эти основные разновидности, однако точный диагноз, а значит, и точное лечение может назначить только опытный невролог.

Гипоксически-ишемическая энцефалопатия

По сути, к гипоксически-ишемической энцефалопатии можно в той или иной мере отнести и три предыдущих варианта болезни. Основная мысль этого названия заключается в том, что кровеносные сосуды по той или иной причине не могут доставить нужное количество крови к мозгу, вследствие чего появляется гипоксия.

Данный вид выделяется отдельной категорией, так как он довольно часто проявляется у новорожденных детей при осложнениях. Однако причины заболевания здесь другие и способы помощи тоже. Гипоксически ишемическая энцефалопатия возникает у ребенка в утробе матери или при родах. Привести она может как к легким повреждениям мозга, ведущим к простой неусидчивости или невнимательности, так и к тяжелым, например, к параличу.

К детским вариантам заболевания, возникающим при родах по установленной или не установленной причине, можно причислить и перинатальную энцефалопатию. Здесь все как у взрослых, только с учетом того, что болезнь развивается во время вынашивания или родов.

Лейкоэнцефалопатия

Эта болезнь является одной из самых серьезных. При самом благоприятном развитии ситуации больной может прожить около двух лет. Если же речь идет об остром приступе, то вполне возможен летальный исход и за один месяц. Усредненный показатель – 6 месяцев жизни после появления болезни. В такой ситуации чем быстрее поставлен диагноз и начато лечение, тем больше шансов дольше прожить.

Лейкоэнцефалопатия имеет некоторые особенности лечения. Дело в том, что вокруг головного мозга есть некий барьер, через который не могут проходить необходимые противовирусные препараты, которые устраняют непосредственно причину заболевания. Эта преграда способна пустить в мозг только жирорастворимые препараты, а все, которые могут помочь в этой ситуации – водорастворимые.

Такое положение дел привело к тому, что до сих пор нет единого эффективного метода лечения данной разновидности энцефалопатии головного мозга.

Геморрагическая энцефалопатия

Данный вид заболевания возникает вследствие авитаминоза, а если точнее, при хронической нехватке тиамина. Развивается она так же, как и в других случаях, однако ее причиной могут стать:

  • хронический алкоголизм;
  • постоянна рвота, анорексия;
  • гемодиализ;
  • СПИД.

Симптоматика заболевания

Симптомы заболевания различаются при вялом и остром течении энцефалопатии. В первом случае больной будет:

  • чувствовать недостаток работоспособности;
  • ухудшается память, особенно часто забываются недавние события;
  • трудно переключиться с одного занятия на другое;
  • плохой сон, трудно заснуть и проснуться;
  • общая усталость в течение всего дня, человек чувствует себя вялым;
  • очень болит голова;
  • уменьшение качества слуха и зрения;
  • неприятное, шаткое настроение, нервозная раздражительность, ВСД;
  • легкое нарушение координации.

Если вы обнаружили у себя пару симптомов из списка, не стоит сразу ставить себе диагноз, это может быть просто депрессия или стрессовое состояние.

Однако если симптомы действительной энцефалопатии будут проигнорированы, то болезнь разовьется до 2 степени, что грозит более выраженной клинической картиной, более серьезными последствиями и дорогим и болезненным лечением.

Острое течение болезни возможно вследствие травмы, серьезного облучения, инфарктной пневмонии и так далее. В таких случаях мозг поражается в полном или почти полном объеме.

Признаки таковы:

  • проявляется тревожная нервозность, которая впоследствии сменится болезненной вялостью, также может быть и кратковременная потеря сознания;
  • сильно болит голова, в основном район затылка;
  • сильно тошнит, человек постоянно рвет;
  • зрение резко падает;
  • голова кружится, нарушается координация, человек шатается, а то и вовсе не может идти;
  • могут неметь крайние точки тела, например, кончики пальцев рук или ног, кончик носа и так далее.

В некоторых видах, например, печеночной, энцефалопатии могут появляться припадки. Также при остром течении заболевания возможны судороги. В такой ситуации нужно срочно обращаться в больницу.

Как диагностируется энцефалопатия?

Для начала у больного берут максимально подробный анамнез для установления генеза заболевания. Так как оно является синдромом, последствием внешнего воздействия, в первую очередь выясняется именно первопричина его появления. Далее проводятся исследования.

Электроэнцефалография, или сокращенно ЭЭГ, делается для того, чтобы увидеть динамику основных ритмов, волн, любые видимые признаки, указывающие на эпилептическую активность. На всем известном КТ и МРТ можно увидеть атрофию головного мозга. Если болезнь мелкоочаговая, необходимо провести процедуру ядерного магнитного резонанса.

Для того чтобы более точно скорректировать диагноз, берут анализы, они помогают обнаружить токсины или другие нюансы. Изучается кровь, моча, цереброспинальная жидкость.

Лечение заболевания

После установления точного генеза врач назначает лечение. Оно должно быть комплексным и в первую очередь устранять причину синдрома. Для поддержания организма на период лечения могут использовать средства жизнеобеспечения. Это может быть гемодиализ или искусственная вентиляция легких. В некоторых случаях придется проводить процедуры по уменьшению давления внутри черепа. Также стараются устранить судорожный синдром.

Впоследствии лечение продолжается медикаментозно. Курсы обычно бывают комплексными, длятся от 1 до 3 и подразумевают, что их нужно пропивать регулярно. В них включают препараты, которые улучшают обмен веществ мозга:

  • Ноотропные средства;
  • Аминокислоты;
  • Липотропые препараты;
  • Витамины определенных групп – это А, В и Е;
  • Аскорбиновая и фолиевая кислота.

Также возможно добавление различных препаратов в зависимости от степени тяжести и вида болезни. Могут быть добавлены ангиопротекторы, антиагреганты и биостимуляторы.

Могут быть назначены вспомогательные процедуры, типа рефлексотерапии и физиотерапии, дыхательных гимнастик и так далее. Ни в коем случае нельзя отказываться от прописанного врачом курса в пользу этих методик! Можно только совмещать!

Последствия синдрома энцефалопатии в большинстве своем совпадают с симптомами. Во время лечения спрогнозировать их поможет врач на основе частной картины заболевания. Иногда возможно только стабилизировать, чтобы состояние человека не ухудшалось, но не излечить больного. Такое бывает, если повреждения головного мозга необратимы. Частой «виновницей» такого становится токсичная причина развития патологии.

По сути, последствий энцефалопатии нет. Если она была достаточно легкой и поверхностной, и организм удалось восстановить полностью, никакого дискомфорта впоследствии не будет. Если сразу были нанесены необратимые осложнения, то больной остается с ними на всю жизнь.

Обратите внимание, что вся информация размещенная на сайте носит справочной характер и не предназначена для самостоятельной диагностики и лечения заболеваний! Копирование материалов разрешено только с указанием активной ссылки на первоисточник.