Гипохромия что это такое причины

Малокровие — причины, симптомы, лечение

Многие годы безуспешно боретесь с ГИПЕРТОНИЕЙ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день...

Читать далее »

 

Малокровие – патологическое состояние, при котором уменьшается общее количество гемоглобина и красных кровяных телец в единице объема крови, то есть это анемия.

загрузка...

 

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Виды анемий:

  • железодефицитные;
  • мегалобластные;
  • гемолитические;
  • апластические.
  • железодефицитная анемия

При этом заболевании нарушается синтез гемоглобина.

частицы крови в сосуде

Причинами патологического состояния являются:

  1. Недостаток пищи, богатой железом. Это часто проявляется при несбалансированном питании и вегетарианстве.
  2. Острые и хронические болезни желудочно-кишечного тракта, которые ухудшают усвоение железа.
  3. Кровопотери (обильные менструации, метроррагии, желудочно-кишечные).
  4. Физиологические состояния, которые сопровождаются дефицитом железа (беременность, лактации).
  5. Прием медицинских препаратов, ухудшающих всасывание элемента.
  6. Период активного роста и пожилой возраст.

Симптомы

Патологический процесс развивается постепенно. Он состоит из нескольких последовательных этапов. Сначала уменьшается содержание резервного железа. На следующем этапе нарушается процесс образования красных кровяных телец. При развернутой клинической картине изменяется размер и форма эритроцитов.

Ряд симптомов связан с дефицитом гемоглобина. Общие симптомы для всех видов малокровия следующие:

  • одышка;
  • головокружение;
  • обмороки;
  • слабость;
  • сердцебиение.

Характерными признаками патологического состояния являются:

  • мышечная слабость;
  • изменение вкуса (появляется желание есть мел, уголь, землю);
  • пристрастия к резким запахам (керосина, нафталина, ацетона);
  • сухая, дряблая кожа с трещинами;
  • ломкость ногтей;
  • волосы становятся сухими и выпадают.

При железодефицитном состоянии почти у 50 % больных отмечают гастрит. Выявляют также и другие поражения желудочно-кишечного тракта.

Лечение

Анемию невозможно вылечить, лишь скорректировав питание. Пациентам назначают длительный прием препаратов железа. Для приема внутрь выписывают: Феррум Лек, Тотема, Актиферрин, Сорбифер дурулес и другие. Назначают любой препарат двухвалентного железа в течение нескольких месяцев. После того, как уровень гемоглобина нормализуется, дозировку лекарства снижают.

Пероральные препараты железа вызывают побочные эффекты – такие как тошнота, рвота, боли в животе, запоры. Врач подбирает другое лекарственное средство или уменьшает дозировку.

Парентальные препараты менее эффективны, их назначают реже. Внутримышечные и внутривенные введения имеют выраженное побочное действие.

Пациенту также назначают диету, которая состоит из продуктов с большим содержанием железа. Беременным же проводят курсы, которые включают прием железа и фолиевой кислоты. Это полностью исключает развитие патологии у будущей матери.

Мегалобластные анемии

Эти заболевания связаны с нарушением функции ДНК, чаще вследствие дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты. В результате нарушается структура эритроцитов, они становятся крупными, с большим содержанием гемоглобина. Общее количество эритроцитов снижается.

виды малокровия 1

Причины дефицита В12:

  • вегетарианское питание;
  • заболевания, связанные с дефицитом внутреннего фактора (рак желудка, гастрит, гастрэктомия);
  • алкоголизм;
  • хронический панкреатит;
  • поражение гельминтами;
  • заболевания печени;
  • дисбактериоз;
  • некоторые лекарственные средства, которые могут вызвать у человека нарушение синтеза ДНК.

Малокровие, связанное с недостатком витамина В12, встречается у человека в возрасте 45–65 лет. Чаще болезнь регистрируют у женщин. Обострения бывают осенью и весной. Первые симптомы этого заболевания – поражения ЖКТ, радикулиты. К врачу обращаются лишь тогда, когда состояние становится выраженным. Появляются одышка, слабость, диарея, а при приеме острой пищи – боли в языке.

Тяжелые формы имеют следующие симптомы:

  • бледность кожи с желтым оттенком;
  • атрофия мышц;
  • расстройство координации;
  • гладкий или воспаленный язык;
  • спутанное сознание у больного;
  • депрессия;
  • парестезия пальцев конечностей.

В зависимости от тяжести заболевания пациенту рекомендуют стационарное либо амбулаторное лечение. Назначают внутримышечно витамин В12. При тяжелых случаях показана трансфузия донорских эритроцитов. Такие пациенты стоят на диспансерном учете и им рекомендуют лечение весной и осенью.

Фолиеводефицитная анемия

Этот вид малокровия развивается вследствие недостаточного количества фолиевой кислоты. Патологию регистрируют у следующих лиц:

  • беременных;
  • недоношенных детей;
  • хронических алкоголиков;
  • пациентов, принимавших противосудорожные средства;
  • онкологических больных;
  • с тяжелыми инфекциями.

Больному назначают внутрь фолиевую кислоту. Суточная доза для взрослого человека составляет 5 таблеток. Лекарство можно принимать беременным и кормящим женщинам.

Гемолитические анемии

При этих патологических состояниях происходит разрушение эритроцитов. В крови больного содержатся продукты распада красных кровяных телец, а содержание молодых эритроцитов увеличивается.

Гемолитические анемии бывают врожденными и приобретенными. Причинами наследственных форм являются:

  • нарушения строения эритроцитов;
  • патологии, которые связаны с нехваткой какого-то фермента;
  • дефект мембраны эритроцитов.

Наследственные гемолитичесике анемии:

  1. Микросфероцитарная (болезнь Минковского – Шоффера).
  2. Серповидноклеточная.
  3. Талассемии.
  4. Энзимопатическая.

Приобретенные патологии бывают иммунными и неиммунными.

Чаще всего встречаются такие заболевания, при которых усиленно разрушаются эритроциты – аутоиммунные состояния. Гемолитическая анемия развивается из-за сбоя в иммунной системе человека.

Симптомы:

  • кожные покровы бледные, желтушные;
  • цвет мочи темный;
  • печень и селезенка увеличены;
  • наблюдается тахикардия;
  • температура тела повышена.

При этой патологии назначают иммуномодуляторы, преднизолон. Если терапия неэффективна, проводят спленэктомию – удаление селезенки.

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

Это заболевание – редкое. Существуют факторы, влияющие на возникновение патологии. Заболевание связано со сном, а не со временем суток. При анемии отмечают внутрисосудистый гемолиз (распад эритроцитов), который провоцирует тромбообразование.

виды малокровия 2

Симптомы:

  • кожа бледно-желтушная;
  • слабость;
  • ощущается сердцебиение;
  • боли в животе;
  • черная моча.

При тяжелой форме этого заболевания назначают трансфузию «отмытых» эритроцитов. Переливание проводят только в стационаре. При тромбозах показаны анаболические стероиды и гепарин.

Апластическая анемия

Это заболевание возникает при нарушении кроветворной функции костного мозга. Патология имеет острую, подострую и хроническую формы.

Причины:

  • инфекционные заболевания;
  • некоторые лекарственные препараты (левомицетин, дипразин, аминазин и другие);
  • длительное отравление химическими веществами;
  • алкоголизм;
  • радиация.

Отмечают три основных признака этой болезни:

  1. Характеризует нарушение формирования красных кровяных телец. Больные жалуются на утомляемость, раздражительность, головокружения, сонливость и плохой аппетит, бледность кожи и сердцебиение. Все это является характерными признаками анемии.
  2. На коже пациента наблюдают кровоизлияния, петехии, гематомы. Характерны кровотечения носовые, менструальные, при порезах. Все эти проявления – геморрагические.
  3. Беспричинные повышения температуры тела, частые инфекционные заболевания, стоматит свидетельствуют о лейкоцитопении.

Длительное время апластическая анемия была неизлечима и часто приводила к смерти пациента. В 70-е годы стали применять трансплантацию костного мозга. Риск отторжения велик, а значит, широкого распространения пересадка не нашла.

Лечение ведется в трех направлениях. Сначала выявляют и устраняют основное заболевание. Кровотечения – частые причины смертности при этой болезни, поэтому назначают концентраты тромбоцитов.

Больному противопоказаны физические нагрузки. Женщинам назначают препараты, которые подавляют овуляцию. Для того чтобы восстановить кроветворные функции костного мозга, назначают:

  • иммуноглобулин;
  • флуконазол (при грибковых инфекциях);
  • переливание тромбоцитарной массы;
  • циклоспорин.

Парциальная красноклеточная аплазия

При этом заболевании отмечают глубокую анемию, а число лейкоцитов и тромбоцитов находится в норме. Патология может быть наследственной и приобретенной.

Провоцируют приобретенное заболевание:

  • опухоль вилочковой железы;
  • прием некоторых медицинских лекарств;
  • вирусные инфекции;
  • аутоиммунные патологии.

Симптомы:

  • выраженные признаки анемии;
  • в крови высокое содержание эритроцитов.

Назначают цитостатики и преднизолон. Используют также плазмаферез. Основное лечение заключается в трансплантации стволовых кровяных клеток. Спленэктомия применяется в качестве вспомогательной меры.

Анемия гипохромного типа: почему уменьшился гемоглобин?

Всем известно, что гемоглобин играет важную роль в функционировании всего организма. К сожалению, его норма в эритроцитах может быть снижена, что заметно сказывается на состоянии человека. Такая ситуация имеет свое название – гипохромная анемия.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

  • Причины
  • Симптомы
  • Диагностика
  • Лечение
  • Последствия
  • Профилактика

Причины

Пути развития заболевания двояки. Во-первых, гемоглобин может снижаться из-за недостатка железа, а во-вторых из-за неправильного процесса его всасывания. Точные причины можно выявить лишь благодаря обследованию. Всего можно выделить пять основных причин заболевания:

  1. Неправильное питание. Анемия может развиться из-за того, что человек не употребляет продукты, содержащие железо, такие как яблоки, чернослив, курага и мясо.
  2. Внутренние кровоизлияния. При этом анемия может развиться не только после сильных кровоизлияний, но даже при небольших объемах потерянной крови.
  3. Обильные кровотечения. Имеются в виду такие ситуации, как травмы, послеоперационный период и так далее.
  4. Заболевания желудка. Даже если в организм человека поступает необходимое количество железа, при заболеваниях ЖКТ этот элемент усваивается неполноценно. Кроме того, анемия может быть спровоцирована гельминтами.
  5. Беременность. Организму беременной женщины требуется большее количество железа, поэтому может возникнуть его дефицит.

Гемоглобин может снижаться из-за недостатка железа

Кроме того, есть несколько видов гипохромной анемии, каждый из которых обладает своими особенностями:

  1. Железодефицитная анемия. Данный вид встречается чаще всего. Его главное причиной является недостаток в организме железа. В этом случае проблема решается приемом препаратов железа.
  2. Сидероахрестическая анемия. Для него характерен нормальный уровень железа. Проблема в том, что оно не всасывается, поэтому построение гемоглобина проходит неправильно.
  3. Железоперераспределительная анемия. Это заболевания развивается из-за туберкулеза, гнойных инфекционных заболеваний и эндокардита.

Анемия встречается и среди детей, причем в основном в двух формах – латентной и железодефицитной. Железодефицитная анемия чаще встречается у маленьких детей, а ее причиной является недополученное во время многоплодной беременности железо, отказ ребенка от еды или его недоношенность.

Симптомы

Говоря о симптомах гипохромной анемии, следует отметить такие, как снижение аппетита, повышенная утомляемость, головокружение и неспособность выполнять какие-то физические нагрузки.

Кроме того, больные жалуются на изменениях во вкусовых ощущениях. Например, появляется желание съесть зубную пасту, мел или глину. Если дефицит железа протекает на уровне тканей, характерно появление таких симптомов, как ложкообразные ногти, дисфагия, нарушение желудочной секреции и недержание мочи во время смеха или кашля.

Если анемия протекает на фоне опухолей, этиология довольно неясная. Пациенты отмечают не только слабость. Некоторым из них присущ выраженный эффект от лечения, основанном на применении железосодержащих препаратов. В таких случаях помогает анализ крови и рентгенологическое исследование. Однако, врач порой может успокоиться из-за отрицательных рентгенологических результатов, что приводит к тому, что опухоли на ранних стадиях не обнаруживаются.

Основные симптомы анемии

Если анемия протекает на фоне эрозивного гастрита, наблюдается такое симптом, как сильная кровопотеря. Компенсировать ее не получается даже железосодержащими препаратами. Клиническая картина также включает в себя рвоту, похожу на стенокардию сердечную боль и чувство переполненности после еды. Болезнь Крона проявляет себя болями в ЖКТ, поносами, повышенной температурой, неясными воспалениями кровопотерей из ЖКТ.

Гипохромная анемия у детей железодефицитного типа в грудном и раннем возрасте проявляется отставанием в психомоторном и речевом развитии. Однако с двух или трех лет это компенсируется, и количество гемоглобина восстанавливается, хотя латентный недостаток железа все еще может присутствовать. В период полового созревания, особенно у девушек, организму требуется большее количество железа, потому что он сильно растет, и появляются менструации. К этому может присоединиться плохое питание и сниженный иммунитет. Не стоит забывать и о гормонах. Андрогены утилизируют железо, а эстрогены мало себя проявляют.

Нарастая, железодефицитная анемия характеризуется апатией, вялостью и раздражительностью. Также дети жалуются на частые головные боли, головокружения и ухудшения памяти. Конечности у ребенка практически всегда холодные.

Диагностика

Диагностировать заболевание помогает обычный анализ крови. Первичный анализ выявляет ситуации, при которых сниженный показатель может стать обычным признаком. Если таких ситуаций нет, анализ проводят еще раз через некоторое время, что позволяет следить за уровнем гемоглобина и определить тенденцию его повышения или понижения.

Отмечается микроцитоз, хотя может выявиться пойкилоцитоз или анизоцитоз. Исследование костного мозга позволяет определить увеличение содержания клеток в процентном отношении. Имеются в виду клетки, которые находятся в эритробластическом ряде с некоторой задержкой в созревании.

Заболевание диагностируется с помощью анализа крови

Такую форму заболевания можно диагностировать на основе клинических и гематологических показателях. Анемия имеет несколько степеней в зависимости от уровня сниженного гемоглобина.

  • 1 степень: показатель гемоглобина не менее 90 г/л;
  • 2 степень: от 70 до 90;
  • 3 степень: ниже 70.

В случае выявления детской анемии, исследование сердца показывает усиленную одышку и приглушенные тона. Электрокардиограмма отмечает изменения стенок миокарда дистрофического и гипоксического характера. У многих детей с тяжелой и среднетяжелой формой недуга отмечается увеличение селезенки и печени. В основном это проявляется тогда, когда имеется дефицит белка и витаминов и при активном рахите у грудничков.

Лечение

Начинать лечить анемия необходимо как можно раньше, именно в таком случае можно надеяться на хороший результат. Есть несколько правил лечения гипохромной анемии.

  1. Невозможно избавиться от анемии только лишь едой, которая богата железом, потому что из лекарственных препаратов этот элемент усваивается эффективнее.
  2. Лечение основано на препаратах железа, так как витамины В выводятся вместе с мочой и не оказывают ожидаемого влияния.

Витамин B12 для лечения заболевания

Кроме того, есть две цели, которые старается достичь каждый врач вместе со своим пациентом:

  1. Устранить фактор развития анемии;
  2. Вылечить основное заболевание, которое привело к проблемам с гемоглобином.

Железодефицитная анемия лечится с помощь препаратов железа, при этом курс составляет не менее шести месяцев. Также возможно внутривенное вливание железа. Препараты, содержащие этот элемент, не назначаются при перераспределительной и сидероахрестической анемиях. В этом случае устраняются сопутствующие процессы воспаления, и назначается прием витаминов.

Все солесодержащие препараты, которые включают в себя железо, очень раздражающе действуют на слизистую поверхность ЖКТ, что приводит к таким побочным эффектам, как понос, тошнота и рвота. Их можно устранить уменьшением дозы препараты или его отменой, что может привести к плохим показателям.

Последствия

Редкое осложнение железодефицитной анемии – гипоксическая кома. Она может привести к смерти, если заболевание имеет хроническое течение или кровопотеря приняла острую форму. Особенно опасна любая анемия для беременных женщин и детей.

Дело в том, что анемия может стать причиной отставания ребенка в развитии. Если говорить о беременной женщине, у нее могут случиться преждевременные роды, а у новорожденного малыша будет недостаток в весе. Для взрослых последствия менее опасные, но все же неприятные. Анемия может стать причиной отеков, увеличения селезенки и печени, онемения конечностей и нарушения в работе сосудов и сердца.

Профилактика

Для женщин, у которых менструации длятся более пяти дней, профилактика заключается в употреблении препаратов железа. Конечно же, их должен назначить врач после соответствующего обследования. Кроме того, всем людям очень важно правильно питаться, включая в свой рацион железосодержащие продукты. Своевременное обследование и советы врачей также помогут избежать проблем с уровнем гемоглобина.

– оставляя комментарий, вы принимаете Пользовательское соглашение

  • Аритмия
  • Атеросклероз
  • Варикоз
  • Варикоцеле
  • Вены
  • Геморрой
  • Гипертония
  • Гипотония
  • Диагностика
  • Дистония
  • Инсульт
  • Инфаркт
  • Ишемия
  • Кровь
  • Операции
  • Сердце
  • Сосуды
  • Стенокардия
  • Тахикардия
  • Тромбоз и тромбофлебит
  • Сердечный чай
  • Гипертониум
  • Браслет от давления
  • Normalife
  • Аллапинин
  • Аспаркам
  • Детралекс

Гипохромия в крови: что это, виды гипохромных анемий и их отличие, лечение

Среди лабораторных приемов, предназначенных для оценки характеристик красных кровяных телец (эритроцитов — Er), не последняя роль принадлежит окраске мазка и его морфологическому исследованию. Хотя до того, пока препарат попадет под объектив микроскопа человек или машина (автоматический гематологический анализатор) произведет подсчет эритроцитов и определит уровень красного пигмента крови – гемоглобина (Hb). Заметив некоторое несоответствие, а именно, снижение уровня гемоглобина в крови при нормальном содержании эритроцитов, врач на основании полученных данных может рассчитать цветовой показатель (ЦП) и в случае его пониженного значения (ниже 0,8), не дожидаясь просмотра мазка, дать однозначный ответ – гипохромия. Разумеется, для установления диагноза этот ответ не может быть окончательным, зато он станет дополнительным ориентиром при микроскопическом исследовании.

Гипохромия в общем анализе крови (ОАК) указывает на развитие гипохромной (в основном, микроцитарной) анемии. Однако при подозрении на развитие анемического синдрома в обязательном порядке должны учитываться не только количественные, но и качественные (морфологические) изменения красной крови.

До морфологического исследования

Обычно различные индексы, в том числе, и цветовой показатель (ЦП), характеризующие состояния эритроцитов, рассчитываются до того, пока врач приступит к визуальной оценке мазка. Однако, если MCH, MCV, MCHC считает машина, то ЦП вычисляется вручную сотрудником лаборатории по формуле, простой и надежной:

ЦП = (Hb, г/л х 3) / три первые цифры общего содержания Er

Ожидать от расчета можно таких результатов:

  • В норме ЦП = 0,85 – 1,05 (нормохромия или нормохромазия), то есть, нормальный уровень эритроцитов, которые в достаточном количестве содержат гемоглобин (не больше и не меньше);
  • Если значения ЦП с трудом добираются (или не добираются вовсе) до 0,8, значит, речь идет о гипохромии или гипохромазии. Это состояние характерно для гипохромной анемии – количество клеток находится в пределах нормы, но гемоглобина для обеспечения функциональных задач уже не хватает;
  • Перешагнувший границу нормальных значений (до 1,1) цветовой показатель свидетельствует о гиперхромии или гиперхромазии. Значительное повышение ЦП (до 1,4) характерно для пернициозной и В12-фолиеводефицитной анемии.

5468868486

Цветовой показатель является цифровым выражением содержания красного пигмента крови по отношению к эритроциту. Недостаточное количество Hb и снижение ЦП (гипохромия) дает основания предполагать железодефицитное состояние (ЖДА) различного происхождения либо сидероахрестическую анемию, формирующуюся по причине нарушения синтеза гема в молодых, содержащих ядро, клетках эритроидного ряда – эритробластах. Данные анемические состояния включены в группу гипохромных анемий.

Вместе с тем, очень важно не сомневаться в правдивости всех подсчетов и определений показателей красной крови, ведь насколько достоверно будет вычислена величина ЦП, зависит от точности определения уровня гемоглобина и количества красных кровяных телец — именно эти параметры принадлежат к доминирующим критериям анемического синдрома.

Автомат и глаза врача

Подсчет красных кровяных телец (количественный анализ, проведенный в гематологическом анализаторе или в камере Горяева) все равно не дает всеобъемлющей информации о состоянии эритроцитов. В любом случае, особенно, при подозрении на какую-то патологию, глаза врача машина заменить не может, поэтому в любой гематологической лаборатории вслед за подсчетом и получением «сухих цифр» последует более информативный морфологический (качественный) анализ. Это исследование позволяет всесторонне изучить мазок, определить размеры красных клеток крови (после того, как их вычислит автоматический прибор или, если он в наличии отсутствует, это сделает врач вместо него) и увидеть глазами степень насыщения эритроцитов красным пигментом крови – гемоглобином.

41116161156

Гипохромную анемию (по причине дефицита железа), как правило, выдают такие морфологические признаки:

  1. Гипохромия или вообще отсутствие всякой окраски (анулоциты);
  2. Часто гипохромия и микроцитоз;
  3. Появление фрагментов эритроцитов, которые называются шизоцитами, и молодых клеток (предшественников ретикулоцитов) — нормобластов;
  4. Полихроматофилия – наличие в мазке эритроцитов, окрашивающихся и кислыми, и щелочными (за счет присутствия базофильной субстанции) красителями;
  5. Отсутствие реакции либо незначительные колебания со стороны белой крови.

Важные показатели ОАК — размер клеток и …

При изучении основных характеристик эритроцитов с использованием автоматического анализатора, который рассчитывает показатель RDW – анизоцитоз эритроцитов и другие индексы, врач все равно, чтобы убедиться воочию, а потом сопоставить результаты (тем более, при отклонении ЦП в ту или иную сторону), обращает внимание на размеры клеток:

46884686448468

  • Нормальные эритроциты (с диаметром 7 – 8 микрон) он относит к нормоцитам и в отношении их не делает никаких пометок в направлении, если остальные показатели тоже соответствуют норме. Но следует иметь в виду, что для определенных видов анемий такие клетки как нормоциты – вполне привычное явление;
  • Эритроциты с диаметром более 8 мкм причисляет к макроцитам и отмечает это в бланке анализа (анизоцитоз с преобладанием макроцитов);
  • При наличии большого количества малюсеньких клеточек с диаметром куда меньше 7 мкм, часто потерявших облик эритроцитов, пишет «микроцитоз» и предполагает микроцитарную анемию.

При отсутствии автоматических гематологических систем, обнаружив не соответствующее норме явление, сотрудник лаборатории продолжит изучение с помощью кривой Прайс-Джонса.

…их окрашивание

Между тем, помимо размеров эритроцитов, существует еще один, не менее важный критерий, который дает визуальная оценка – интенсивность окрашивания эритроцитов:

46886464

  1. Красные клетки крови, полноценно (но не чрезмерно!) насыщенные гемоглобином, под микроскопом просматриваются как нормоциты с маленьким просветлением в середине клетки – это нормохромия или нормохромазия, соответствующая цветовому показателю в пределах 0,85 – 1,0. И опять-таки, нормохромия – не значит отсутствие патологии, пропорциональное уменьшение красных клеток и пигмента крови тоже обозначается как нормохромия, а на самом деле имеет место нормохромная анемия;
  2. Чрезмерное насыщение эритроцитов красным пигментом крови дает излишне интенсивную окраску, стирающую срединное просветление (ЦП – больше 1,1) – гиперхромия или гиперхромазия;
  3. Большое срединное просветление и узкий ободок (кольцо), очерчивающий клетку, указывает на гипохромию эритроцитов или гипохромазию (чем больше просветление, тем значительнее степень анемии). Это значит, что эритроциты (их называют анулоцитами) слабо насыщены красным пигментом крови, стало быть, и свои основные функциональные обязанности (доставлять тканям и органам кислород) они будут выполнять некачественно.

Врач лабораторной диагностики, проведя морфологическое исследование эритроцитов и увидев изменения со стороны красных кровяных телец (а это случится наверняка, если большинство клеток по каким-либо причинам изменило свои характеристики — размер и окраску), заподозрит развитие анемического состояния, что отразит в своем заключении. Однако тема данной работы – гипохромия,вот к ней и вернемся…

Степень гипохромии. Связь с микроцитозом

Таким образом, понятно, что гипохромия эритроцитов означает слабое окрашивание клеток (признак гипохромии – увеличивающееся в диаметре срединное просветление) в результате недостаточного их насыщения красным пигментом крови.

Гипохромия, являясь решающим признаком развития гипохромной анемии, имеет разные степени выраженности:

  • 1 степень – клетка неплохо прокрашена на периферии, однако зона просветления по центру выдает легкую гипохромию;
  • 2 степень – просветление по центру расширяется, стремясь поближе к мембране, но зона, заполненная краской, просматривается четко, что свидетельствует об умеренной гипохромии;
  • 3 степень – окраска располагается только у самой мембраны, ее фактически не видно, поэтому создается впечатление, что это и не эритроцит вовсе, а так… какое-то бледное колечко. Подобная ситуация складывается при далеко зашедших формах анемии и говорит о ее тяжелом течении.

Гипохромия эритроцитов является свидетельством развития гипохромной анемии, однако зачем-то в начале нашей работы мы рассказывали о другой характеристике красных клеток крови – их размере? Так вот, в подавляющем большинстве случаев гипохромия и микроцитоз – неразлучны, они являются основным признаком гипохромных микроцитарных анемий. Кроме этого, важность этих двух показателей возрастает, если возникает необходимость дифференцировать гипохромные микроцитарные анемии от других состояний или между собой.

Достоверный признак гипохромных анемий

Итак, гипохромия является достоверным признаком гипохромных анемий, которые, отличаясь друг от друга прочими лабораторными показателями и своим происхождением, тоже имеют свои формы. Таким образом, группу гипохромных анемий составляют следующие анемические состояния:

Железодефицитная анемия (ЖДА)

486886446

ЖДА – это типичный представитель гипохромных микроцитарных анемий, к тому же, самый распространенный. Диагностические критерии:

  1. Гипохромия и микроцитоз;
  2. Снижение ЦП и уровня сывороточного железа (Fe);
  3. Препараты, предназначенные для лечения подобных состояний, дают положительный эффект.

Железонасыщенная анемия (сидероахрестическая)

Для этой формы характерно нормальное содержание железа в сыворотке, однако по причине плохого всасывания оно не может попасть к месту, где происходит синтез гема (в эритробласты), следовательно, уровень гемоглобина падает. Данная форма наиболее часто является результатом длительной интоксикации агрессивными химическими веществами либо промышленными ядами. Кроме этого, к развитию хронической гипохромной анемии организм подталкивает длительный прием препаратов различных фармакологических групп (влияющих на компоненты красной крови).

Критерии диагностики:

  • Гипохромия эритроцитов;
  • Снижение уровня гемоглобина;
  • Концентрация железа обычно в норме;
  • Какой-либо эффект при лечении феррумсодержащими препаратами отсутствует.

Железоперераспределительная анемия

Причиной развития этой формы выступает избыточное разрушение красных клеток (гемолиз), а также гнойные инфекции либо патологические процессы, локализованные в сердце (эндокардит) или легких (туберкулез). Однако в качестве примера хронической гипохромной анемии не подойдут все виды гемолитических анемий (ГА), хотя разрушение эритроцитов (и, соответственно, гемолиз) лежит в основе данной патологии. Многие формы ГА – нормохромные, зато количественная талассемия соответствует определению – гипохромная микроцитарная анемия.

Показатели, используемые для диагностики:

  1. Гипохромия эритроцитов;
  2. Снижение уровня гемоглобина;
  3. Содержание сывороточного железа не покидает границ нормы;
  4. Ферротерапия положительного эффекта не дает.

В иных случаях (при наличии признаков, которые можно отнести к разным видам) форму гипохромной анемии квалифицируют, как смешанную.

Между тем, каждая из форм имеет свое происхождение, то есть, причины формирования у них разные.

Причины

6446886684

Очевидно, что причиной гипохромии эритроцитов является определенная форма гипохромной анемии. Между тем, причины развития каждого из вариантов – разные (они подробно описаны в соответствующих разделах, посвященных конкретному виду анемии), однако если их собрать вместе, то можно обозначить основные факторы, способствующие формированию анемического состояния организма и появлению гипохромии в общем анализе крови:

  • Кровопотери, которые продолжаются долго либо хронически, например, желудочно-кишечные или маточные кровотечения дают старт развитию хронической гипохромной анемии;
  • Нарушения всасывания железа в ЖКТ по причине хронических воспалительных процессов (энтерит, обширная резекция) которые также формируют хроническую гипохромную анемию;
  • Злокачественные новообразования, особенно, локализованные в органах желудочно-кишечного тракта (наиболее часто – рак желудка);
  • Повышенная потребность в макро- и микроэлементах, в том числе, и в таком химическом элементе, как железо (беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст);
  • Недостаточное содержание железа и витаминов, способствующих его усвоению, в продуктах питания, поступающих в организм (вегетарианство и другие диеты).

Клинические признаки находятся в корреляционной зависимости от уровня гемоглобина и степени тяжести гипохромной анемии:

  1. Первая степень тяжести анемии (легкая) отмечается тогда, когда уровень гемоглобина опустился ниже физиологической нормы, но не перешел границу 90 г/л;
  2. Анемия второй степени тяжести (умеренная) устанавливается на основании уровня гемоглобина в крови в пределах 70 – 90 г/л, цветного показателя ниже 0,8 и умеренной гипохромии при визуальной оценке мазка;
  3. На третью степень (тяжелую) указывают показатели гемоглобина (ниже 70 г/л), заметно сниженный цветной показатель и выраженная гипохромия в мазке.

Исходя из этого, можно отметить, что выраженность симптомов ослабевает при легкой степени и в полную силу проявляет себя в случае тяжелой гипохромной анемии.

Симптомы и лечение

546886468484

Общие симптомы, только разной степени выраженности, характерны для всех гипохромных состояний, это:

  • Беспричинная на первый взгляд слабость, частые головокружения (тоже якобы без причины);
  • Мелькание мушек перед глазами (типичный признак анемии);
  • Одышка, особенно, при физических усилиях (даже не столь существенных);
  • Снижение физической трудоспособности («упадок сил») и интеллектуальных возможностей (проблемы с концентрацией внимания);
  • Учащенное сердцебиение.

Специфическая терапия во всех случаях – своя. Главное на первом этапе – выявить причину патологии и заняться ее устранением. А дальше все зависит от формы болезни.

ЖДА, например, требует применения феррумсодержащих препаратов, соблюдение диеты, богатой железом (мясо, печень) и витаминами. Длительность лечения обычно занимает полгода, а то и больше.

31113135

В случае сидероахрестической анемии препараты железа не только неэффективны, но и противопоказаны – они способствуют развитию гемосидероза тканей. Основное лечение – витамин В6, который назначают внутрь в дозе от 50 до 200 мг/сутки и внутримышечно – по 100 мг 2 раза в неделю (курс лечения ≈ 2 месяца, но при наследственных вариантах лечение повторяют с определенной периодичностью). С целью предупреждения или уменьшения признаков гемосидероза органов, а также для снижения содержания железа в крови (но обязательно, учитывая концентрацию Fe в сыворотке и наличие сидеробластов в костном мозге!) применяют внутривенно дефероксамин, который связывает ионы трехвалентного железа (Fe3+), но не трогает железо, находящееся в гемоглобине, гемосидерине и ферритине.

Что касается железоперераспределительной анемии, то здесь можно надеяться на положительный эффект, если получится устранить сопутствующую патологию, как причину всех невзгод (воспалительные процессы), и правильно проводить  поддерживающее лечение, которое, в основном, заключается в применении витаминных препаратов.

Обратите внимание, что вся информация размещенная на сайте носит справочной характер и не предназначена для самостоятельной диагностики и лечения заболеваний! Копирование материалов разрешено только с указанием активной ссылки на первоисточник.